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一 使用液氮罐儲存細(xì)胞樣品的具體方法是什么?程序降溫的具體步驟
1.預(yù)先配制凍存液:10 % DMSO + 90%胎牛血清,4℃冰箱保存預(yù)冷;
2.用胰酶對細(xì)胞進行消化:倒去培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基或用槍小心吸去培養(yǎng)板中的培養(yǎng)基,PBS沖洗兩次,用胰酶消化細(xì)胞(盡可能溫和);
3.再次用*培養(yǎng)液懸浮細(xì)胞,將預(yù)冷的凍存液加入消化*的細(xì)胞中,用滴管輕輕吹打混勻。
4.在每支凍存管中加入1ml細(xì)胞液,密封后標(biāo)記凍存細(xì)胞名稱和凍存日期。
5.凍存步驟的細(xì)致直接關(guān)系到細(xì)胞復(fù)蘇時的活力
細(xì)胞凍存有兩種方法:傳統(tǒng)的方法是利用冷存管處于4℃、 -20℃、 -80℃三溫區(qū)保存,程序降溫方法是利用程序降溫盒設(shè)定程序由室溫降低至-80℃,后再放置到液氮罐中長期保存。
二 液氮罐與-86度超低溫冰箱保存細(xì)胞的區(qū)別?
首先,凍存的細(xì)胞,溫度越低,保存的時間越長,像哺乳類細(xì)胞凍-80度,存放于-86度超低溫冰箱內(nèi),保存半年沒問題,但是如果要保存時間更長,或者長久保存,就必須要用液氮罐來儲存,-196度超低溫儲存。